Epigenética y Salud

Objetivo

Dar a conocer la importancia de la epigenética como una nueva herramienta para la salud humana

Fechas y modalidad

Modalidad: Virtual (Zoom)

Del 1 al 5 de junio de 2026

Horario: 15:00 a 19:00 h

Duración total: 20 horas (5 sesiones)

Costo

Sin costo

Cupo

Mínimo: 10 participantes

Máximo: 30 participantes

Coordinación

Dr. Juan Carlos Gómez Verjan es Investigador en Ciencias Médicas “D” de la Dirección de Investigación del Instituto Nacional de Geriatría (INGER) en la Ciudad de México y miembro del SNI -nivel 2. De formación es Químico Farmacéutico Biólogo por la Facultad de Química, UNAM. Maestría en Ciencias Biológicas por la Facultad de Ciencias, UNAM y Doctorado en Ciencias Biomédicas por el Instituto de Química, UNAM; ambos títulos de posgrado obtenidos con Mención Honorífica. Posee diplomados en Bioinformática, Epidemiología, Medicina y Complejidad, Análisis de Información Geoespacial y Riesgos Sanitarios. Ha realizado 3 estancias de investigación internacionales en el Laboratorio de Biología de Redes del Instituto de Investigación Biomédica en Barcelona (IRB-Barcelona), en el Laboratorio de Transcriptómica del Instituto de Medicina Molecular de la Universidad de Lisboa y en el Sealy Aging Institute de la Universidad de Texas. Ha publicado alrededor de 50 artículos científicos, más de 10 capítulos de libro y es editor de 3 libros, entre los que destacan el de Clinical Genetics and Genomics of Aging y Principles of Genetics and Molecular Epidemiology, de los que tiene más de 1000 citas. Sus líneas de investigación se centran en el impacto que tiene el medio ambiente en la edad biológica
de los individuos y el desarrollo de fármacos geroprotectores mediante el uso de la farmacología de redes .

La Dra. Leda Torres es Investigadora en Ciencias Médicas D en el Laboratorio de
Citogenética del Instituto Nacional de Pediatría, es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores e Investigadoras nivel II.
Estudio Biología en la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de
México. Estudio su Maestría en Ciencias en el área de Biología Celular también en la
Facultad de Ciencias, UNAM. El Doctorado en Ciencias Biomédicas lo cursó en el
Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM, continúa su preparación con cursos de
actualización en distintas áreas como genética, educación y bioinformática.
Sus áreas de investigación incluyen
Genética del Desarrollo: estudiando la expresión de genes durante el desarrollo de la
gónada en vertebrados. Modelo transgénico en ratón con expresión ubicua de OCT4
Genética Humana: estudiando variantes genómicas en pacientes con Síndrome de
Turner y Trisomia 21, caracterizando el genotipo en pacientes con Anemia de Fanconi
Epigenética: estudios expresión de microRNA en ratón durante el desarrollo de la oreja
en ratón, aspectos epigenéticos que se relacionan con la vía de reparación FA/BRCA y
patrones de metilación en anemia de Fanconi.
Bioinformática: modelado computacional de procesos biológicos.
Hasta febrero de 2026 ha publicado 36 artículos con 519 citas. H index de 13
Es profesor de asignatura en la Facultad de Ciencias de la UNAM y profesor asociado
del programa de especialidad en Genética Médica.
Hasta el momento, cuenta con siete alumnos graduados: 2 de licenciatura, 3 de
maestría y 2 de doctorado. 1 alumna de maestría en proceso.
Ha impulsado a sus alumnas a incursionar en las áreas de biomatemáticas y
bioinformática, que tradicionalmente tienen escasa representación femenina.

Profesores invitados

El Dr. Rodrigo González-Barrios de la Parra es investigador en biomedicina
especializado en genómica, epigenética y biología del cáncer. Actualmente se
desempeña como Investigador en Ciencias Médicas “D” en el Instituto Nacional de
Cancerología (INCan), donde dirige el Laboratorio de Regulación de la Cromatina
y Genómica, y es profesor de biología en la Universidad Nacional Autónoma de
México. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores e Investigadoras
nivel II.
Realizó la licenciatura en Biología en la Facultad de Ciencias de la UNAM y el
doctorado en Ciencias Biomédicas en el Instituto de Investigaciones Biomédicas
de la misma universidad. Su investigación se centra en comprender cómo la
regulación epigenética y los cambios en la cromatina influyen en la expresión
génica y en el desarrollo del cáncer, en particular en tumores de células
germinales de testículo. Su trabajo integra enfoques de genómica, epigenómica y
transcriptómica de alto rendimiento para identificar biomarcadores asociados con
la respuesta terapéutica y medicina de precisión.
Ha publicado 39 artículos científicos en revistas internacionales, con más de 1200
citas y un índice H de 14. También ha participado en proyectos interdisciplinarios
que abarcan el cáncer, la neurobiología y la regeneración. Además, ha contribuido
activamente a la formación de estudiantes de licenciatura y de posgrado, y a la
divulgación científica sobre epigenética y medicina de precisión.

La Dra. Benilde García de Teresa es Investigadora en Ciencias Médicas C en el
Laboratorio de Citogenética del Instituto Nacional de Pediatría. Es responsable del
Registro de Anemia de Fanconi de México, es profesora de asignatura en la
Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México y profesora
asociada del programa de especialidad en Genética Médica del INP. Es miembro
del Sistema Nacional de Investigadores e Investigadoras nivel I.
Es Médico cirujano por la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM), Curso la Especialidad en Genética Médica en el
Instituto Nacional de Pediatría/ Universidad Nacional Autónoma de México,
Certificada por el Consejo Mexicano de Genética Humana. Realizo su doctorado
en el Programa de Doctorado en Ciencias Biomédicas de la Universidad Nacional
Autónoma de México, caracterizando las modificaciones de histonas asociadas a
enlaces covalentes cruzados en el DNA.
Sus áreas de investigación incluyen genética humana y epigenética,
especialmente en la anemia de Fanconi, y abarcan aspectos tanto clínicos como
básicos. Es en el estudio de esta enfermedad que se la reconoce a nivel
internacional. También ha participado en proyectos interdisciplinarios.
Ha publicado 22 artículos científicos en revistas internacionales, con 274 citas y un
índice H de 9. Además, ha contribuido activamente a la formación de estudiantes
de licenciatura en Biología y Medicina y de especialidad en Genética Médica y
Pediatría, y a la divulgación científica.

Temario

  1. Fundamentos y Mecanismos Moleculares
  2. Herramientas de Diagnóstico y Pronóstico
  3. Onco-epigenética
  4. Especialidades Médicas y Epigenoma
  5. Neuropsiquiatría y Medicina de Precisión

Registro

Constancias

Se dará constancia con el 80% de asistencia.

Bibliografía recomendada

  • Almeida JFM, Tonazzini I, Daniele S. Molecular aspects of Angelman Syndrome: Defining the new path forward. Biomol Biomed. 2025 Aug 5;25(9):1928-1936. doi: 10.17305/bb.2025.11724. PMID: 40138703; PMCID: PMC12450077.

  • Ayala-Zambrano C, Yuste M, Frias S, Garcia-de-Teresa B, Mendoza L, Azpeitia E, Rodríguez A, Torres L. A Boolean network model of the double-strand break repair pathway choice. J Theor Biol. 2023 Sep 21;573:111608. doi:10.1016/j.jtbi.2023.111608. Epub 2023 Aug 16. PMID: 37595867.

  • Cuevas-Estrada B, Montalvo-Casimiro M, Munguia-Garza P, Ríos-Rodríguez JA, González-Barrios R, Herrera LA. Breaking the Mold: Epigenetics and Genomics Approaches Addressing Novel Treatments and Chemoresponse in TGCT Patients. Int J Mol Sci. 2023 Apr 26;24(9):7873. doi: 10.3390/ijms24097873. PMID: 37175579; PMCID: PMC10178517.

  • Danieli MG, Casciaro M, Paladini A, Bartolucci M, Sordoni M, Shoenfeld Y, Gangemi S. Exposome: Epigenetics and autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2024 Jun;23(6):103584. doi: 10.1016/j.autrev.2024.103584. Epub 2024 Aug 2. PMID: 39097180.

  • Farsetti A, Illi B, Gaetano C. How epigenetics impacts on human diseases. Eur J Intern Med. 2023 Aug;114:15-22. doi: 10.1016/j.ejim.2023.05.036. Epub 2023 Jun 3. PMID: 37277249.

  • García-de-Teresa B, Ayala-Zambrano C, González-Suárez M, Molina B, Torres L, Rodríguez A, Frías S. Correction: Reversion from basal histone H4 hypoacetylation at the replication fork increases DNA damage in FANCA deficient cells. PLoS One. 2024 Dec 12;19(12):e0315966. doi: 10.1371/journal.pone.0315966. Erratum for: PLoS One. 2024 May 31;19(5):e0298032. doi: 10.1371/journal.pone.0298032. PMID: 39666700; PMCID: PMC11637345.

  • Garrido-Armas M, Corona JC, Escobar ML, Torres L, Ordóñez-Romero F, Hernández Hernández A, Arenas-Huertero F. Paraptosis in human glioblastoma cell line induced by curcumin. Toxicol In Vitro. 2018 Sep;51:63-73. doi: 10.1016/j.tiv.2018.04.014. Epub 2018 Apr 30. PMID: 29723631.

  • Gomez-Verjan JC, Barrera-Vázquez OS, García-Velázquez L, Samper-Ternent R, Arroyo P. Epigenetic variations due to nutritional status in early-life and its later impact on aging and disease. Clin Genet. 2020 Oct;98(4):313-321. doi: 10.1111/cge.13748. Epub 2020 Apr 16. PMID: 32246454.

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  • González-Barrios R, Alcaraz N, Montalvo-Casimiro M, Cervera A, Arriaga-Canon C, Munguia-Garza P, Hinojosa-Ugarte D, Sobrevilla-Moreno N, Torres-Arciga K, Mendoza Perez J, Diaz-Chavez J, Cortes-González CC, Castro-Hernández C, Martínez-Cedillo J, Scavuzzo A, Pérez-Montiel D, Jiménez-Ríos MA, Herrera LA. Genomic Profile in a Non Seminoma Testicular Germ-Cell Tumor Cohort Reveals a Potential Biomarker of Sensitivity to Platinum-Based Therapy. Cancers (Basel). 2022 Apr 20;14(9):2065. doi: 10.3390/cancers14092065. PMID: 35565196; PMCID: PMC9101377.

  • Herman AB, Tsitsipatis D, Gorospe M. Integrated lncRNA function upon genomic and epigenomic regulation. Mol Cell. 2022 Jun 16;82(12):2252-2266. doi: 10.1016/j.molcel.2022.05.027. PMID: 35714586; PMCID: PMC9219586

  • Radford EJ. An Introduction to Epigenetic Mechanisms. Prog Mol Biol Transl Sci. 2018;158:29-48. doi: 10.1016/bs.pmbts.2018.04.002. Epub 2018 Jun 7. PMID: 30072058.
    Recillas-Targa F. Cancer Epigenetics: An Overview. Arch Med Res. 2022 Dec;53(8):732-740. doi: 10.1016/j.arcmed.2022.11.003. Epub 2022 Nov 18. PMID: 36411173.